青海西宁中天基因咨询中心 介绍
青海西宁中天基因咨询中心是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于通过基因科技为个人和家庭提供准确的健康信息和亲子关系鉴定,帮助人们更好地理解自己的身体状况和基因特征,从而为健康管理和生活方式的调整提供科学依据。
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和专业的技术团队。我们的检测项目包括但不限于遗传病筛查、个体健康基因检测、药物代谢能力检测、营养代谢能力检测等。通过检测个人基因,我们能够了解个体的疾病易感性、药物反应性、运动适应性、营养需求等信息,为个人定制个性化的健康管理方案。
我们的DNA检测项目广泛应用于医疗领域、生物科研、亲子关系确认等方面。我们通过高通量测序技术和先进的分析算法,对个体的DNA进行全面准确的检测和分析。我们的DNA检测项目包括个人基因组测序、单基因疾病检测、肿瘤基因检测等。通过对DNA的检测,我们能够帮助人们了解自己的遗传潜力、疾病风险以及后代的遗传特征,为个人和家庭的健康提供保障。
亲子鉴定是我们的另一项重要服务。我们采用PCR技术和STR分型技术,通过对DNA样本的比对和分析,确定亲子关系的真实性。无论是亲子关系的确认还是亲子鉴定的需求,我们都能够提供准确可靠的结果,为个人和家庭解决亲子关系问题,提供法律和心理上的支持。
青海西宁中天基因咨询中心以客户的健康和满意为首要目标。我们采用严格的质控程序,确保数据的准确性和可靠性。我们的专业技术团队和友好的客服团队将为您提供专业的咨询和服务,并保护您的隐私和数据安全。
如果您对基因检测、DNA检测或亲子鉴定有任何需求或疑问,请拨打我们的咨询热线4009-603-608,或访问我们的官方网站www.jiyinmama.com。我们期待着为您提供优质的基因咨询和服务,帮助您发现基因密码,探索健康奥秘。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测